Για μια κρίσιμη μειοψηφία γιατρών, συμπεριλαμβανομένης της ομάδας συναδέλφων που μας γράφουν, είναι σαφές από το καλοκαίρι του 2020 ότι τα λεγόμενα «εμβόλια» κατά του SARS-CoV-2 είναι στην πραγματικότητα γονιδιακές θεραπείες που δεν έχουν καμία επίδραση στο παθογόνο, αλλά είναι τοξικά. Σύντομα προέκυψε η υποψία ότι το αίμα των «εμβολιασμένων» αιμοδοτών θα μπορούσε να δηλητηριάσει τους λήπτες. Αυτό το ερώτημα αντιμετωπίζεται τώρα σε μια επιστημονική ανασκόπηση από την Ιαπωνία από τους Ueda et al.
Πρώτον, οι συγγραφείς περιγράφουν τις πολυάριθμες
τοξικές επιδράσεις των φαρμάκων γονιδιακής θεραπείας στους λήπτες των
εμβολίων, όπως έχουμε εξηγήσει εδώ πολλές φορές. Συμπεραίνουν ότι «δεν
υπάρχει πλέον καμία αμφιβολία ότι η πρωτεΐνη SPIKE που χρησιμοποιείται
ως αντιγόνο στα γενετικά εμβόλια είναι η ίδια τοξική». Αυτό
τεκμηριώνεται αναλυτικά και επαγγελματικά. Οι πιο σημαντικές τοξικές
επιδράσεις του «εμβολιασμού» είναι:
1.Διαταραχές πήξης του αίματος όπως ανεπάρκεια αιμοπεταλίων (θρομβοπενία),
εν τω βάθει εγκεφαλική φλεβική θρόμβωση ή πνευμονική εμβολή, τα οποία
είναι όλα θανατηφόρα ή συχνά συνδέονται με σοβαρές χρόνιες βλάβες.
2.Παραμόρφωση ερυθροκυττάρων (ερυθρά αιμοσφαίρια),
μόλυνση του αίματος με υπολείμματα από την παραγωγή εμβολίων, καθώς και
φλεγμονές και αυτοάνοσα νοσήματα που προκαλούνται από τα νανοσωματίδια
λιπιδίων (BioNTech και Moderna).
3.Βλάβη σε όλα τα όργανα λόγω της παραγωγής της πρωτεΐνης ακίδας
στο ενδοθήλιο των αιμοφόρων αγγείων και των παρεγχυματωδών
(λειτουργικών) κυττάρων των οργάνων. Τα πιο γνωστά παραδείγματα είναι η
μυοκαρδίτιδα και η σπειραματονεφρίτιδα (καταστροφή του νεφρού). Αυτό
περιλαμβάνει τη ζημιά στο έμβρυο που προκαλείται από τον εμβολιασμό
εγκύων γυναικών, η οποία μπορεί να οδήγησε στη μεγαλύτερη πτώση του
ποσοστού γεννήσεων ποτέ το 2022.
4.Αυτοάνοσα νοσήματα που προκαλούνται από εμβόλια. Αυτά
θα συνεχίσουν να αρρωσταίνουν τους ανθρώπους τα επόμενα χρόνια που
«εμβολιάστηκαν» τελευταία φορά το 2021, καθώς μπορεί να χρειαστούν
χρόνια για να γίνει κλινικά ορατή η προκύπτουσα βλάβη οργάνων. Πολλά
όργανα ανέχονται τη μερική κυτταρική ανεπάρκεια και αποτυγχάνουν
λειτουργικά μόνο όταν καταστραφεί το μισό ή μεγαλύτερο μέρος του
παρεγχύματος.
5.VAIDS, τα οποία είναι ανοσοανεπάρκειες που προκαλούνται από τον εμβολιασμό και αυξημένος κίνδυνος μόλυνσης από τον COVID.
Αυτό μπορεί επίσης να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο άλλων μολυσματικών
ασθενειών, καθώς και σε πολύ αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου και
χειρότερη πορεία της νόσου από τα μη εμβολιασμένα άτομα (το λεγόμενο
turbo καρκίνο). Ένας σημαντικός μηχανισμός αυτών των συνδρόμων είναι η
υπερπαραγωγή IgG4.
6.Κεντρική νευροτοξικότητα λόγω άμεσης βλάβης οργάνων στον εγκέφαλο λόγω σχηματισμού αμυλοειδούς που προκαλείται από ακίδες, που μπορεί να οδηγήσει σε γνωστική εξασθένηση και ακόμη και άνοια.
7.Βλάβη στο περιφερικό νευρικό σύστημα με σοβαρά σύνδρομα όπως η Guillain-Barré (πολυνευροπάθεια με μυϊκή αδυναμία) ή η αιτιοκρατία (διάχυτος καυστικός πόνος σε όλο το σώμα).
Λίγη έρευνα έχει γίνει σχετικά με το ποσοστό των ληπτών εμβολίων που
έχουν υποστεί τουλάχιστον μία από τις βλάβες που αναφέρονται παραπάνω,
αλλά είναι πιθανό να είναι τουλάχιστον 1 τοις εκατό.
Ποια από αυτές τις βλάβες μπορεί να μεταδοθεί στους λήπτες προϊόντων αίματος; Πόσο καιρό μετά τον εμβολιασμό κυκλοφορούν οι τοξίνες στο αίμα του δότη; Μπορεί να υποτεθεί ότι δύο εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό, τα περισσότερα τοξικά μόρια (ειδικά τα νανοσωματίδια και τα εξωσώματα, αλλά και άλλα μόρια, βλέπε παρακάτω) έχουν εξαφανιστεί. Ωστόσο, η πρωτεΐνη ακίδας εξακολουθεί να παράγεται στο σώμα για μήνες μετά τον εμβολιασμό, αν και σε μικρές δόσεις. Αυτό είναι κακό για όσους έχουν εμβολιαστεί, γιατί η πρωτεΐνη είναι τοξική ακόμη και σε μικρές δόσεις και μπορεί κυρίως να προκαλέσει και να διατηρήσει αυτοάνοσα νοσήματα.
Δυστυχώς, τα εμβολιασμένα άτομα επετράπη να δώσουν ξανά αίμα 24 ή 48 ώρες μετά τον εμβολιασμό, επομένως σίγουρα υπάρχουν προϊόντα αίματος με σχετικό μερίδιο τοξικών μορίων στις τράπεζες αίματος. Επιπλέον, οι συγγραφείς έχουν άλλες ανησυχίες που ισχύουν ακόμη και αν οι αιμοδοσίες πραγματοποιούνται πολύ μετά τον εμβολιασμό. Ονομάζουν έξι κατηγορίες τοξινών στο αίμα των εμβολιασμένων ατόμων.
Οι τοξίνες στο αίμα του εμβολίου
Πρώτον, η εξαιρετικά τοξική πρωτεΐνη ακίδας βρίσκεται στο αίμα όσων εμβολιάστηκαν, ειδικά εάν έδωσαν αίμα λίγο μετά τον εμβολιασμό. Μπορούν να βλάψουν τον παραλήπτη.
Δεύτερον, τα προϊόντα αίματος μπορεί να περιέχουν λιπιδικά νανοσωματίδια που μπορούν να επιμολύνουν τους λήπτες, προκαλώντας τους να εμφανίσουν ανεπιθύμητο εμβολιαστικό αποτέλεσμα, όπως ακριβώς συμβαίνει σε ένα εμβολιασμένο άτομο. Τα ίδια τα σωματίδια προάγουν τη φλεγμονή και μπορούν επίσης να αποτρέψουν μια λεγόμενη αυτοάνοση νόσο που προκαλείται από επικουρικά ο λήπτης της μετάγγισης, ανεξάρτητα από τη δράση της πρωτεΐνης ακίδας.
Τρίτον, το αίμα του δότη μπορεί να περιέχει θρόμβους
(θρόμβους αίματος) που προκαλούν βλάβη στον λήπτη, για παράδειγμα μέσω
μικροεμφραγμάτων στον εγκέφαλο.
Τέταρτον, λόγω της ανοσοανεπάρκειάς τους, οι δότες μπορεί να μολυνθούν οξεία ή χρόνια με παθογόνα που περιέχονται στο αίμα. Αυτά μπορούν να μεταδοθούν στους λήπτες και επίσης να τους κάνουν μόνιμα άρρωστους, καθώς η μόλυνση μέσω της κυκλοφορίας του αίματος είναι πολύ πιο επικίνδυνη παρά μέσω φυσικών οδών (όπως η αναπνοή ή το φαγητό).
Πέμπτον, αμυλοειδή και συσσωματώματα μικροσωληνίσκων αμυλοειδών σχηματίζονται στα σώματα των εμβολιασμένων. Πρόκειται για μικρές μάζες πρωτεϊνών που αποτελούνται από ανώμαλες πρωτεΐνες που προκαλούνται από ακίδες, όπως αυτές που βρίσκονται στη νόσο του Αλτσχάιμερ, και τα υπολείμματα του κυτταροσκελετού των κυττάρων που καταστρέφονται από τον εμβολιασμό. Αυτά τα αμυλοειδή και τα συσσωματώματα είναι τοξικά και μπορούν να προκαλέσουν βλάβες στα όργανα και στον εγκέφαλο.
Έκτον, το αίμα του δότη περιέχει πλασματοκύτταρα θετικά για IgG4 (ένας ειδικός τύπος κυττάρων του ανοσοποιητικού), τα οποία μπορεί να προκαλέσουν χρόνια φλεγμονή στον λήπτη.
Ενώ οι τρεις πρώτες κατηγορίες δηλητηρίου εμφανίζονται στο αίμα του εμβολιασμένου ατόμου μόνο εάν το εμβολιασμένο άτομο δώσει αίμα τις πρώτες ημέρες μετά τον εμβολιασμό, τα τρία τελευταία αποτελέσματα είναι επίσης πιθανά εάν ο εμβολιασμός προηγείται της δωρεάς κατά μήνες ή χρόνια.
Δεν μπορούμε να ποσοτικοποιήσουμε πόσα προϊόντα αίματος επηρεάζονται
και πόσο σοβαρά, επειδή λείπουν μελέτες και δεν έχουν διεξαχθεί, επειδή
αυτό το ιατρικό έγκλημα δεν έχει ακόμη διερευνηθεί. Αλλά επειδή
τουλάχιστον ο μισός πληθυσμός στο βόρειο ημισφαίριο (σημαντικά
περισσότερος στο δυτικό, έως και 85 τοις εκατό) έχει δηλητηριαστεί
(«εμβολιαστεί») με τους γονιδιοτοξικούς παράγοντες, μπορεί να υποτεθεί
ότι ένα σχετικό μέρος των προϊόντων αίματος έχει δηλητηριάστηκε. Μια
πρόχειρη εκτίμηση υποδηλώνει ότι τουλάχιστον τα δύο τρίτα των αιμοδοτών
στη Γερμανία είχαν εμβολιαστεί με γονιδιοτοξικά φάρμακα. Εάν μια από τις
παραπάνω κατηγορίες τοξινών βρεθεί στο αίμα του 5 τοις εκατό των
εμβολιασμένων ατόμων, τότε το 2 έως 3 τοις εκατό των προϊόντων αίματος
είναι δηλητηριασμένο. Δεδομένου ότι μόνο οι τρεις τελευταίες κατηγορίες
ενδέχεται να υπάρχουν χρόνια μετά τον εμβολιασμό και οι λήπτες εμβολίων
με χρόνια πάθηση, στους οποίους αυτές οι τοξίνες είναι ολοένα και
περισσότερο παρούσες, εξαφανίζονται σιγά-σιγά από την ομάδα των δοτών
επειδή αρρωσταίνουν πολύ για να δωρίσουν ή πεθάνουν, αυτό το ποσοστό θα
είναι πιθανώς υψηλότερο καθώς Ο χρόνος ημιζωής των προϊόντων αίματος
(μεταξύ 30 ημερών και 2 ετών) μειώνεται επίσης.
Το ποσοστό των δηλητηριασμένων προϊόντων αίματος είναι υψηλότερο από ποτέ
Ωστόσο, οι λήπτες προϊόντων αίματος διατρέχουν σοβαρό και πολύ πιθανό κίνδυνο βλάβης ως αποτέλεσμα της μετάγγισης. Υπήρξε επίσης μόλυνση προϊόντων αίματος στο παρελθόν, για παράδειγμα με HIV, ιούς ηπατίτιδας ή ίσως πριόν. Ποτέ όμως στην ιστορία της αιμοδοσίας, που ξεκίνησε γύρω στο 1900 όταν ο Karl Landsteiner ανακάλυψε ομάδες αίματος, το ποσοστό των δηλητηριασμένων προϊόντων αίματος δεν ήταν τόσο υψηλό όσο είναι σήμερα.
Οι συντάκτες του άρθρου προτείνουν μια σειρά μέτρων για τον έλεγχο των προϊόντων αίματος και τη μείωση του κινδύνου για τους λήπτες. Το ερώτημα όμως είναι αν αυτά θα ακολουθηθούν. Μέχρι να εξαφανιστούν οι τοξίνες από τα προϊόντα αίματος μέσω της εξάλειψης των δηλητηριασμένων δοτών, όπως περιγράφεται παραπάνω, θα πρέπει πιθανώς να περιμένουμε μόνο επακόλουθες ζημιές στους λήπτες. Για άλλη μια φορά επηρεάζει τους χρόνιους ασθενείς, τα αδύναμα άτομα που εξαρτώνται χρονίως από προϊόντα αίματος ή τα θύματα ατυχημάτων που απαιτούν οξεία χορήγηση αίματος.
Αλλά το Ινστιτούτο Paul Ehrlich δεν ανησυχεί για τον κίνδυνο που ενέχουν τα δηλητηριασμένα προϊόντα αίματος από εμβολιασμένα άτομα, αλλά μάλλον για τον υποτιθέμενο κίνδυνο μετάδοσης του SARS-CoV-2 μέσω μετάγγισης αίματος. Αυτό υπάρχει εάν λάβετε αίμα από ένα εμβολιασμένο άτομο που έχει επαναμολυνθεί με SARS-CoV-2 και έχει ιούς στο αίμα του, αλλά ο κίνδυνος είναι μάλλον χαμηλός επειδή ένας τέτοιος ασθενής θα είχε πυρετό και ως εκ τούτου θα πρέπει να αποκλειστεί από τη δωρεά.
Ωστόσο, στη Γερμανία κανένα δημόσιο ιατρικό ίδρυμα δεν απαιτεί συστηματικό έλεγχο των προϊόντων αίματος. Και οι ερευνητικοί αγωγοί των φαρμακοποιών είναι γεμάτες από πρόσθετα προϊόντα modRNA. Ένας ορθολογικά σκεπτόμενος γιατρός αφοσιωμένος στην εξυπηρέτηση των ανθρώπων αντιμετωπίζει ένα αίνιγμα όταν έρχεται αντιμέτωπος με την κατάσταση της ακαδημαϊκής ιατρικής.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου